23 5 月, 2022

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以色列的一项研究说,南非的替代品可能会“渗透”辉瑞疫苗的保护,但这种疫苗非常有效

培训护士Sari Ross准备在2021年3月11日在芬兰赫尔辛基的Laxo医院准备一剂针对冠状病毒病的辉瑞/ BioNTech疫苗来预防冠状病毒病(COVID-19),以教授她的气泡技术。照片摄于2021年3月11日。REUTERS/ Essi莱托

一项对以色列真实数据的研究发现,在南非发现的冠状病毒变体可能会在一定程度上损害辉瑞公司和BioNTech提供的COVID-19疫苗的保护作用。 但是,该变体在以色列的患病率很低,疫苗仍然非常有效。

这项研究于4月9日在预印本网站medRxiv上发布,尚未经过同行评审。 它比较了接受相同剂量的未接种疫苗的患者(接受一到两剂疫苗后,检测出COVID-19病毒呈阳性的近400人)的情况。

他们符合年龄和性别,还有其他特征。

特拉维夫大学和以色列最大的医疗保健提供者克拉利特(Calit)进行的研究表明,南非变种B.1.351在所有研究人群的所有COVID-19病例中约占1%。

但是在接受两剂疫苗的患者中,该变体的患病率是未接种疫苗的八倍,分别为5.4%和0.7%。

研究人员说,这表明与最初在英国首次发现并已在以色列收容几乎所有COVID-19病例的冠状病毒和最初的冠状病毒相比,该疫苗对南非变种的效力较低。

研究人员说,这项研究的目的不是评估该疫苗针对任何变体的总体有效性,因为它只针对已经检测出COVID-19呈阳性的人,而不是针对总体感染率。

以色列对疫苗的整体有效性进行的单独现实世界研究(包括Clalit进行的研究)表明,辉瑞剂量的有效性超过90%。 L1N2KU3L6

蒂尔说:“与未接种疫苗的人群相比,在第二次接种疫苗的人群中,南非变异株的比例要高得多。这意味着南非变异株在一定程度上能够穿透疫苗保护。” 电信大学的Uday Stern。

在4月16日发布的研究更新中,研究人员指出,在接受两次剂量(包括8人)的人群中,所有B.1.351感染都在第二次注射后的一周至13天内发生。 在第二剂之后14天或更长时间,他们都没有检测出阳性。

Stern and Clalit的Ran Balaiser表示:“这可能意味着短期内仅对B.1.351感染易感,仅限于第二剂后的两周内-但我们不能肯定确实如此。”在电子邮件中。

但是,研究人员告诫说,由于该研究在以色列非常罕见,因此该研究仅包含一小部分感染了南非变异的人。

这项研究说:“到目前为止,在以色列,B.1.351的发病率仍然很低,在完全接种疫苗的人群中,疫苗的有效性仍然很高。”

辉瑞(PFE.N) 他拒绝对以色列的研究发表评论。 辉瑞和BioNTech(22UAy.DE) 他在4月1日说,他们的疫苗在预防COVID-19方面有91%的有效率,并引用了最新的试验数据,其中包括已接种疫苗长达六个月的参与者。

他们正在测试注射剂的第三剂作为助推剂,并说他们可以根据需要修改注射剂以专门解决新的变异。

关于南非变种,他们说,在B.1.351广泛分布的南非800名自愿研究的志愿者中,有9例COVID-19病例,所有这些病例都发生在接受安慰剂的参与者中。 在这9例病例中,有6例感染了南非变种。 阅读更多

先前的一些研究表明,与其他类型的冠状病毒相比,Pfizer / BioNTech注射液对B.1.351变体的疗效较差,但仍具有强大的防御能力。

斯特恩说,尽管研究结果可能引起关注,但南非亚种的低流行率令人鼓舞。

斯特恩说:“即使南非的替代品渗透了疫苗的保护,它也不会在人群中广泛传播。”他补充说,英国的替代品可能会“阻止”南非毒株的传播。

以色列930万居民中,一半以上接受了两剂辉瑞。 以色列在最近几周内已大体上重新开放了经济,而随着感染和住院人数的急剧下降,该流行病似乎正在缓解。

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