北京,12 月 27 日(路透社)——中国金德制药有限公司(9939.HK)表示,其潜在的 Covit-19 治疗非住院患者的第三阶段临床试验数据不符合中期分析的统计标准. 医院少。
“在一项涉及 384 人进行中期分析的试验中,据报道,少数参与者已经足够先进,可以以轻度或中度症状入院,”金多尔代表周一表示。
该代表说,由于安慰剂组和服用普鲁沙胺片的参与者组之间的数据分析缺乏统计学意义,因此低数字没有释放出统计学意义。
金德在周一提交的一份声明中表示,他将寻求包括美国食品和药物管理局在内的当局的批准,以修改医疗协议并继续接收高危患者,例如那些没有接种过 Govt-19 疫苗的患者。
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Roxanne Liu 和 Ryan Woo 报道; 克尔斯滕·多诺万和路易丝·天堂编辑
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