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经验:我能闻到人身上的疾病 | 生活与优雅

当我六岁的时候,我举手告诉老师他要小便,这让课堂上的一个男孩很尴尬。 两排坐在我身后,但我闻起来很臭。

他很不高兴,以至于我的祖母被叫到学校。 当我们回到家时,她警告说:“不要再用你的嗅觉了。” 她解释说,和她一样,我患有遗传性高渗性 – 增加了检测气味的遗传倾向,这意味着我闻到了超级气味。

当别人使用视觉时,我使用我的嗅觉。 消毒剂让我生病,香水让我不知所措。 我曾经在鼻子下放一点薰衣草香膏,以帮助消除难闻的气味。

十六岁时,我遇到了我的丈夫莱斯。 我们都在医疗行业工作,作为顾问麻醉师,我作为护士。 我们结婚了,搬到了约克郡,然后是大曼彻斯特,并生了三个儿子。

在我职业生涯早期的一次医院轮班中,我记得被病人的气味所震撼。 后来我得知她患有糖尿病,我闻到的气味是高酮——一种由肝脏产生的化学物质,当糖尿病患者身体不适时会累积。 在病人身上嗅出疾病成为一种模式,但我知道医生不会接受我的诊断,所以我保持沉默。

1982 年,就在莱斯 32 岁生日之前,我注意到他身上有一股潮湿的麝香气味——他意识到自己的嗅觉增强了。 我想这可能是他工作的手术室里未经处理的空气,并告诉他多洗澡。 这引起了争论。

十二年后的 1994 年,他被确诊 帕金森病. 当我们经历通常缓慢的诊断过程时,损坏已经无法修复。 我们立即被这种气味所吸引,但直到他生命的最后几个月,20 多年后,我们才发现我也可以在其他人身上检测到它。 那时我们住在苏格兰珀斯,走到当地 英国的帕金森病 支援团队。 我的下巴弹了起来——当强烈的气味袭来时,我的下巴变得颠簸起来。 这是压倒性的。 晚餐时,我告诉莱斯:“这些人的味道和你一样。”

我们感到有责任做某事。 我们参加了教授的讲座 蒂洛库纳特再生神经科学家。 我问他:“为什么不使用帕金森病的气味进行早期诊断?” 他没有回答,让我们很失望,但不确定这不是结束。

四个月后,库纳特教授给我们家打了电话。 在将我的问题转交给一位研究员后,他找到了我,研究员告诉他:“你必须找到那个女人。” 我们开始团队合作来证明我的理论。

我和我本应该享受退休生活,但帕金森病夺走了我们的生活。 我们下定决心,其他人不会遭受同样的痛苦。 当 Leigh 于 2015 年 6 月去世时,他让我保证我会继续工作。 我在实验室里呆了一段时间,闻 T 恤和皮脂拭子——我们都制造的皮肤油,随着帕金森病的发作而变化。 我能够以 95% 的准确率检测一个人是否患有这种疾病。 我很惊讶。

今年9月,我们在曼彻斯特大学的研究团队 后黑客一个三分钟的测试,可以通过将棉签穿过某人的脖​​子来检测疾病。 我感到非常感动。 我们离早期诊断和治疗又近了一步。

我被称为“能闻到帕金森病的女人”,并一直在讲授我的工作。 我与加利福尼亚的人们一起工作,发现螃蟹,在坦桑尼亚,识别肺结核的气味。 气味是一种被低估的感觉。 我们接受威士忌或芳香疗法,但不接受药用。 一位教授曾经对我说:“你知道你更接近狗而不是人吗?” 我把它当作一种恭维。

我是所有人的捍卫者 全球帕金森病联盟PD复仇者联盟终结疾病的全球联盟。 我从来没有想过,在 72 岁时,这会是我一生的工作。 我一直在想他是如何失去我的,但在过去的六个星期里,我们一起度过了,我们已经将他的遗产付诸实践。

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